Это интересно

Найдено лекарство от генетических заболеваний

Найдено лекарство от генетических заболеваний

Белки, выделяемые бактериями для уничтожения микробов, были изменены для корректировки ДНК, недоступной для других генных редакторов. Это позволит устранять нежелательные мутации в митохондриях. Данные органеллы наследуются от матери, но имеют свою собственную ДНК, отличную от генетической информации родителей, которая хранится в ядре клетки.

Мутации в митохондриальной ДНК вызывают более 150 различных синдромов, которые наблюдаются у новорожденных. От этих болезней не существует лекарств, а единственным способом предотвратить наследование нежелательных генов служит спорный метод «с тремя родителями» — экстракорпоральное оплодотворение с привлечением донорской яйцеклетки, ДНК которой дополняет генетическую информацию родителей.

Лекарством от генетических заболеваний может стать редактирование генов — метод внесения изменений непосредственно в ДНК. Но работать нужно не только с ДНК в ядрах, чему люди уже научились, но и в митохондриях.

Токсин, выделяемый бактериями Burkholderia cenocepacia, вдруг оказался прекрасным решением проблемы. На его основе был создан дружественный к митохондриям редактор. Маркос де Мораес, микробиолог из Вашингтонского университета в Сиэтле, пришел к выводу, что токсин убивает бактерии, разрушая их ДНК. Но он долго не мог понять суть процесса, пока во время одного ночного эксперимента не выяснил, что токсин вносил изменения в двухцепочечную ДНК, а не в одноцепочечную.

Разница кажется незначительной, но она имеет серьезные последствия. До настоящего времени базовые редакторы использовали белки, такие как Cas9, чтобы разделить ДНК на отдельные нити, прежде чем начать вносить в них изменения. Но фрагменты РНК, необходимые для функционирования данных белков, не способны проникать в митохондрии. А базовый редактор на основе токсина B. cenocepacia может.

Но новый цитозин-превращающий фермент оказался смертелен для клеток млекопитающих. Первым шагом в деле «приручения зверя» стала модификация токсина, чтобы он не уничтожал двухцепочечную ДНК. Исследователи разделили белок на нетоксичные составляющие, которые меняли цитозин на тимин только тогда, когда объединялись на одном и том же участке ДНК.

С помощью же белков TALE нетоксичные фрагменты стало возможным нацеливать на определенные участки ДНК. В ходе экспериментов редактор митохондрий успешно преобразовал цитозин в тимин в нужных местах ДНК с эффективностью от 5% до 49%.

Источник

Автор: Влад Кулиев
14.07.2020 (18:18)
Информер новостей
Расширение для Google Chrome
Пишите нам

Редакция: contact@supreme2.ru

Реклама: adv@supreme2.ru

Зеленые технологии

Лента новостей

Все права защищены © 2005-2020

"Supreme2.Ru" - новости для гиков

Контакты  | Policy  | Map Index

Использование любых материалов, размещенных на сайте, разрешается при условии ссылки на Supreme2.Ru. Для интернет-изданий - обязательна прямая открытая для поисковых систем гиперссылка. Ссылка должна быть размещена в независимости от полного либо частичного использования материалов. Материалы в рубрике "Новости партнеров" публикуются на правах рекламы.