Открытия ученых

Мутации в одном гене связаны с тяжелым ожирением

Мутации в одном гене связаны с тяжелым ожирением

Недавние достижения в области генной терапии стали благом для тех исследователей, которые занимались генетическими причинами ожирения.

Когда уровни глобального ожирения достигают масштабов эпидемии, многие ученые обращаются к нашей ДНК, чтобы попытаться понять генетические фактор.

Новое исследование, проведенное Имперским колледжем Лондона, выявило специфический ген, который при рецессивных мутациях может привести к этой болезни.

В новом исследовании основное внимание было уделено генетическим профилям сообщества детей, проживающих в конкретном регионе Пакистана. Население оказалось ценным для генетиков из-за межсемейных отношений.

Исследователи обнаружили один конкретный ген. Аденилатциклаза 3 (ADCY3) кодирует белок, который, как известно, связан с контролем аппетита и нашим обонянием.

Ученые предполагают, что определение ключевого гена, такого как это, даст им новые цели для лекарств, предназначенных для лечения ожирения.

«Ожирение не всегда является обжорством, как это часто предлагается, у нас должен быть позитивный взгляд на новые методы лечения, которые становятся возможными», — отметил источник в научных кругах.

Автор: Олег Писарев
10.01.2018 (00:26)
Зеленые технологии

Лента новостей

Все права защищены © 2005-2018

"Supreme2.Ru" - новости для гиков

Контакты  | Policy  | Map Index

Использование любых материалов, размещенных на сайте, разрешается при условии ссылки на Supreme2.Ru. Для интернет-изданий - обязательна прямая открытая для поисковых систем гиперссылка. Ссылка должна быть размещена в независимости от полного либо частичного использования материалов. Материалы в рубрике "Новости партнеров" публикуются на правах рекламы.